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    珀金埃尔默全新 Syngistix™ 软件助力药物检测合规
    点击次数:3710 发布日期:2019-4-8  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
    药物检测合规很难?NO! 你只是缺少这样一款软件!
     
     
    在受法规监管的制药行业中,分析测试过程中数据的完整性和可靠性对于需要遵守美国FDA 21 CFR Part 11法规的实验室至关重要。在检测药品杂?#35797;?#32032;的实验中,您是否存在以下困扰?
     
    数据无法溯源?
    电?#37038;?#25454;记录存在法规风险?
    无法满足数据完整性要求?
     
    珀金埃尔默全新Syngistix™ for ICP Enhanced Security™(4.0版本)软件轻松帮您搞定以上问题!
     
    Syngistix for ICP Enhanced Security(4.0 或以上版本)软件配备电子签名点,可通过数据库文件结构维持数据完整性,并实施安全审计追踪。此外,该软件结合珀金埃尔默ICP仪器,搭载以下关键功能,可帮助药品元素杂质检测实验室满足21 CFR Part 11规定的技术要求。
     
    • 安全审计追踪
    • 电子签名和记录
    • 数据完整性
    • 受密码保护的数据库文件结构
    • 登陆历史
    • 密码控制
     
    观看以下视频,了解更多关于Syngistix for ICP Enhanced Security软件的新功能。
     
    Syngistix™ for ICP Enhanced Security™软件的21 CFR Part 11 合规性

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    Syngistix™ for ICP Enhanced Security™软件的21 CFR Part 11 合规性–分析?#26412;?#39564;分享

    http://player.youku.com/player.php/sid/XNDEyOTY0MDUwNA==/v.swf

     
    您是否也在使用ICP-OES进行分析检测?
    您的实验数据是否面临合规?#38405;?#39064;?
    您是否需要一款新的合规性软件?
     
    扫描下方二维码参与软件小调研,让我们了解您的需求,解决您的难题!
    参与就送精?#35272;?#21697;,同时获得Syngistix™ for ICP Enhanced Security™软件相关资料。
     

     
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    发布者:珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
    联系电?#22467;?21-60645650
    E-mail:[email protected]


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